代谢综合症可增加原发性抗磷脂综合症患者发生动脉事件的风险

代谢遗传性是功能障碍效磷脂遗传性病童遭遇气管事件的一个分立危险因素

在全世界范围内，代谢遗传性（MetS）是一个主要的公共卫生问题。据媒体报道，在功能障碍效磷脂遗传性（APS）病童中，MetS的存活率也极低。由于MetS和APS在引起结缔组织细胞紊乱和增大血栓形成上有相似性，使得2种结核病共存的病童的发挥显然相同也显然免除。现今此类文献媒体报道仅剩一可有且APS病童的MetS存活率高。针对这种情况来自巴西圣保罗大学的Rodrigues CE等学术研究人员进行了一项学术研究来高度评价MetS在功能障碍APS病童中的临床显著性，学术研究结果发表在2012年10月的《关节炎治疗与学术研究》（Arthritis Care & Research）Magazine上。学术研究发现，MetS可以增大APS病童重病气管事件的风险。 该学术研究为一项回顾性侧向学术研究。本学术研究共入组71可有功能障碍APS重病者和73可有年龄与性别相匹配的心理健康依此。血浆样本用来测定血脂、Lp（a）、、本品、促甲状腺激素、游离T4、红细胞沉降率、C加成蛋白和尿酸。应用国际白血病该协会标准出院MetS，并适用稳态模型高度评价指标确定本品抵效。 学术研究结果发现，MetS存活率为33.8%，对功能障碍APS病童继发性APS病童的进一步比较探究前者有较低遭遇频率的气管事件 （79.2% 比42.6%; P= 0.003）、心绞痛（29.2% 比 2.1%; P=0.002）和白血病狼疮效凝效体（95.8% 比76.6%; P=0.049）。另外，有MetS的功能障碍APS重病者，正如预期那样，有较低的心血管存活率危险因素。多变量分析显示，在功能障碍APS中只有MetS与气管事件分立相关（p=0.037）。 学术研究得出结论，功能障碍APS与MetS共存似乎可以检验有较低气管事件风险的病童亚群。MetS就会免除已经存有的功能障碍APS的结缔组织极其完全。

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